Hipertenziją žmonėms lemia dominuojantis autosominis genas a. kl. biologijos (A) konspektas | Edukamentas

Spalvos aklumas yra susijęs su x chromosoma. Genetinės ligos: Ligos, susijusios su X chromosoma

Atsakyme užrašykite skaičių seką, parodydami gautų fenotipų santykį mažėjančia tvarka.

8. SPECIALIOSIOS I DALIES GENERAVIMO GENOTIPU IR FENOTIPU ANALIZĖ

Atsakymas Remdamiesi paveiksle pavaizduota kilme, nustatykite 1 ir 2 vaikų tėvų gimimo tikimybę procentais juodu ženklu pažymėtu ženklu, kai šis ženklas visiškai dominuoja. Užrašykite atsakymą kaip skaičių.

Atsakymas Kryžių analizei apibūdinti naudojamos visos, išskyrus dvi toliau pateiktas charakteristikas. Analizės tikslas priklauso nuo užduoties klausimo: 1 Koks yra laukiamos atžalos genotipas ir fenotipas? Norint atsakyti į pirmąjį klausimą, būtina teisingai išspręsti genetinę problemą abėcėlės tvarka ir surasti visus galimus laukiamos atžalos genotipus ir fenotipus. Atsakymas į antrąjį klausimą susijęs su žymens pasireiškimo tikimybės apskaičiavimu.

Tikimybę galima apskaičiuoti procentais.

Komentuoti

Genotipo analizė Daugeliu atvejų analizuojant palikuonių genotipus reikia nustatyti kiekybinius skirtingų genotipų ryšius ir juos užrašyti. Pirmiausia surašomi visi genotipų variantai su skirtingais dominuojančių ir recesyvinių genų deriniais, tie patys variantai sujungiami ir apibendrinami. Kai monohibridinis kirtimas pabrėžia homozigotinių dominuojančių, homozigotinių recesyvinių ir heterozigotinių organizmų skaičių ir užrašo jų santykį.

Taigi, kai du heterozigotiniai organizmai yra kertami su Aa genotipu, bendras palikuonių genotipo variantų skaičius yra keturi genotipai AA, Aa, Aa, aa. Iš jų viena dalis asmenų bus homozigotiniai dėl dominuojančio požymio, du - heterozigotiniai, vienas - homozigotiniai recesyviniam genui.

Genotipo analizė turėtų būti parašyta taip: 1AA :   2Aa :   1aa ar lengviau 1 : 2 : 1 Toks Aa genotipų santykio tarp palikuonių įrašas rodo genotipo nevienalytiškumą. Be to, vienam asmeniui, turinčiam AA genotipą, yra du individai, turintys Aa genotipą, ir vienas asmuo, turintis AA genotipą.

14. Judėjimas

Tokio nevienalytiškumo atsiradimas vadinamas skaidymu. Fenotipų analizė Užfiksavus genotipų santykį, nustatomas kiekvieno iš jų fenotipinis pasireiškimas. Analizuojant fenotipą, atsižvelgiama į dominuojančio bruožo pasireiškimą. Jei genotipe yra dominuojantis genas, organizmas, turintis tokį genotipą, turės dominuojantį bruožą.

Recesyvinis bruožas pasireikš tik tada, kai kūnas yra homozigotinis recesyvinio geno atžvilgiu. Atsižvelgiant į visa tai, jie suskaičiuoja visų asmenų, turinčių vienokius ar kitokius bruožus, skaičių ir užrašo jų skaitinį santykį.

Kai monohibridas kerta du organizmus, kurių genotipas Aa. Įrašyti pirmosios kartos palikuonių genotipai atrodė taip 1AA :   2Av :   1aa. Dominuojantis genas A visiškai slopina recesyvinio geno a pasireiškimą.

hipertenziją žmonėms lemia dominuojantis autosominis genas a

Todėl asmenų, turinčių AA ir Aa genotipus, fenotipas bus tas pats: šie individai turės dominuojantį bruožą. Asmenų, turinčių skirtingus fenotipus, santykis bus toks: 3 : 1. Toks įrašas reiškia, kad tarp palikuonių pastebimas fenotipinis heterogeniškumas ir trys asmenys, turintys dominuojantį bruožą, sudaro vieną individą, turintį recesyvinį bruožą.

hipertenziją žmonėms lemia dominuojantis autosominis genas a

Kadangi buvo sukryžminti fenotipo vienalyti individai, galima sakyti, kad fenotipo skilimas įvyko pirmoje kartoje. Nustatant tam tikro fenotipo turinčio individo palikuonių atsiradimo tikimybę, būtina išsiaiškinti tokių hipertenziją žmonėms lemia dominuojantis autosominis genas a proporciją tarp visų galimų. Šiame pavyzdyje asmenų, turinčių dominuojantį bruožą, dalis yra 3 1AA ir 2Aa.

Apsvarstykite, kaip užregistruoti genotipų ir fenotipų santykį ir apskaičiuokite tikimybę. Kokia albinosinio vaiko tikimybė heterozigotinių tėvų šeimoje? Genotipo analizė rodo, kad tarp pirmosios kartos vaikų vienas yra homozigotinis AAdu yra heterozigotiniai Aao vienas yra homozigotinis recesyvinis. Skaitmeninis genotipų santykis atrodys 1 : Fenotipų analizė rodo, kad vaikai, turintys AA ir Aa genotipą, turės vyraujantį požymį - normalią odos pigmentaciją.

Skaitmeninis santykis su normalia pigmentacija ir albinizmu sergantiems vaikams bus 3: 1. Albinizmu sergantys vaikai sudaro ¼ visų hibridų. Hibridų, gautų kryžminės hibridizacijos būdu, analizė yra panaši į daugia hibridinių kryžių aprašymą.

hipertenziją žmonėms lemia dominuojantis autosominis genas a

Pirmiausia taip pat pasirašomi įvairūs genotipų variantai ir apibendrinami tie patys variantai. Genotipų variantai šiuo atveju gali būti labai įvairūs: dominuojantys dihomozigotiniai, recesyviniai dihomozigotiniai, diheterozigotiniai, monoheterozigotiniai.

hipertenziją žmonėms lemia dominuojantis autosominis genas a

Suskaičiavus, rezultatai hipertenziją žmonėms lemia dominuojantis autosominis genas a skaitinio santykio pavidalu, kaip ir monohidridinių kryžių atveju. Žmonėse ne raudona plaukų spalva dominuoja virš raudonos, o strazdanos vyrauja virš įprastos.

Donatas Inčiūra

Genai, lemiantys plaukų spalvą ir odos strazdanas, nėra susieti. Koks procentas ne strazdanotų strazdanotų vaikų gali būti tikimasi vyro ir moters santuokoje heterozigotiškai abiem? F 1 Genotipo analizė čia remiasi visų galimų atskirų genotipų variantų skaičiavimu ir sudarymu, o tie patys genotipai juos apibendrina. Tada kiekvienam simbolių deriniui užrašomi atitinkami genotipai.

Panašūs asmenų santykiai genų rinkinyje B bus Aa ir aa genotipams. Jei individai analizuojami pagal kelis kriterijus, tada bendroji padalijimo formulė kertant visiškai heterozigotinius asmenis bus 1. Didžiausia n vertė lygi homologinių chromosomų porų skaičiui.

Panaši situacija ir su fenotipo skilimu.

hipertenziją žmonėms lemia dominuojantis autosominis genas a

Monohibridinis skilimas taip pat yra 3 pagrindas :   1. Kertant du diheterozigotinius organizmus, kad būtų galima savarankiškai skaidytis 3 :   1 duoda 9 skilimą : 3: 3: 1. Bendroji fenotipo skilimo formulė bus 3 :   1. Kokia tikimybė susilaukti kūdikio su dviem anomalijomis šeimoje, kurioje abu tėvai yra heterozigotiniai abiem genų poroms.

hipertenziją žmonėms lemia dominuojantis autosominis genas a

Vaikas, turintis dvi anomalijas, turi genotipą - aavv. Yra žinoma, kad kertant du digeterozigotus tarp pirmosios kartos asmenų, pastebimas fenotipo skilimas. Skilimo formulė atrodo kaip 9: 3: 3: 1.

Iš šios formulės matyti, kad yra įtraukta 1 organizmo dalis, kuri yra dimozigotinė recesyviniams genams. Dar lengviau galite kreiptis į dviejų ir daugia hibridinių mišrūnų veisimo problemų sprendimą. Tam reikia žinoti tik tam tikrų genotipų ar fenotipų pasireiškimo tikimybes su skirtingais monohibridinių kryžių variantais.

INKSTŲ CISTINĖS LIGOS: GENETIKA, GYDYMAS

Norėdami rasti dviejų nepriklausomų vienas nuo kito reiškinių sutapimo tikimybę, turite padauginti kiekvieno iš jų tikimybę tarpusavyje. Nealeliniai genai yra nehomologinėse chromosomose. Mėlynaakiai dešiniarankiai susituokė su rudosiomis akimis dešiniarankiai. Jie turėjo du vaikus: rudos akies kairiarankį ir mėlynakį dešiniarankį.

Heterozigotinė mutacija

Nustatykite tikimybę, kad kitas jų vaikas bus mėlynomis akimis ir jam priklausys daugiausia jo kairioji ranka. Trumpas problemos sąlygų aprašymas bus toks: pasirašyti:   genas   rudos akys : A R A B x aaB mėlynos akys :   rudos akies mėlynos akies dešiniarankiai :   Dešinės rankos, Dešinės rankos, Kairės rankos : in F 1 A cc aaB rudos akys mėlynos akys kairiarankiai dešiniarankiai aavv -?

Sprendimas: Prieš pradedant skaičiuoti kito vaiko, turinčio genotipą - aavv, gimimo tikimybę, būtina nustatyti jų vaikų genotipus. Dviejų porų dvi netikėtos hipertenzijos priežastys genų aa ir cc buvimas vaikų genotipe rodo, kad abu tėvai perneša a ir b genus. Taigi motinos genotipai bus AaBb, tėvas - aaBb.

Hemostazės genų mutacija: apraiškos ir pasekmės Anatomija Hemostazė yra kūno sistema, atsakinga už normalų kraujavimo ir kraujo krešėjimo nutraukimą. Hemostazės veikimas priklauso nuo kraujagyslių sienelių būklės, trombocitų skaičiaus kraujyje ir kai kurių kitų veiksnių. Įvairios hemostazės genų mutacijos gali sukelti vaisiaus vystymosi patologijas, susijusias su kraujavimo sutrikimu ir ne tik.

Kito vaiko, turinčio tam tikrą genotipą, gimimo tikimybė nepriklauso nuo to, kokius požymius turi jau gimę vaikai. Todėl problemos sprendimas yra sumažintas iki gimimo tikimybės nustatymo šioje mėlynaplaukių kairiarankių poroje. Ši technika turėtų būti naudojama tik įvaldžius įprastus problemų sprendimo įgūdžius.

Įdomūs įrašai